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Coordinateur de la qualité et contrôle des documents - Jobs in Vaudreuil-Dorion, QC

Steer Medical Inc.
Job LocationVaudreuil-Dorion, QC
EducationNot Mentioned
SalaryNot Disclosed
IndustryNot Mentioned
Functional AreaNot Mentioned
Job TypeFull Time

Job Description

Ce rôle partage les tâches dexécution, de suivi des activités de qualité et de contrôle des documents. Ce poste est appelé à évoluer et à être défini en fonction des besoins de lentreprise. Le candidat devra démontrer sa capacité à interagir avec ses collègues de manière à faciliter lexécution des tâches en temps voulu.Responsabilités:

  • Administration générale des activités de qualité et du système de contrôle des documents.
  • Suivi des processus de qualité afin de sassurer de leur exécution en temps voulu.
  • Travailler en étroite collaboration avec les collaborateurs pour sassurer que la documentation suit le BPD et les BPF.
  • Mise en Å“uvre et amélioration continue des procédures de qualité
  • Aider à développer et à améliorer les procédures / processus existants.
  • Soutenir les activités de contrôle de la qualité et de lenvironnement, selon les besoins.
  • Soutenir les audits internes et externes selon les besoins.
  • Aider le gestionnaire qualité si nécessaire, à superviser la conformité globale de linstallation.
Exigences:
  • DEC ; qualité ou contrôle documentaire et/ou expérience équivalente
  • 2+ ans dexpérience de travail avec le système de qualité ou la gestion des documents
  • Haut degré de connaissances en informatique (Word, Excel, Power Point, Outlook)
  • Capacité à communiquer clairement et efficacement avec ses collègues.
  • Capable daccomplir les tâches assignées dans les délais impartis avec un minimum de suivi.
  • Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes et danalyse des causes profondes.
  • Approche méthodologique logique de la résolution de problèmes
  • Solides compétences en matière dorganisation, danalyse et de rédaction technique en français/anglais (niveau de langage intermédiaire)
  • Expérience dans un environnement de fabrication réglementé.
  • La connaissance des réglementations ISO 13485 / FDA 21CFR est un atout.
Profil:
  • La personne doit avoir le sens du détail et de lorganisation, et être capable de gérer plusieurs projets.
  • Elle doit être capable de travailler individuellement et davoir un esprit déquipe productif.
  • Capacité à travailler dans un environnement où le rythme est soutenu.
  • Respecter les délais établis afin dassurer lachèvement des tâches dans les délais prescrits.
  • Dexcellentes compétences organisationnelles sont requises.
  • Démontre un désir de comprendre comment les tâches sont liées aux projets et dagir pour soutenir les initiatives damélioration.
  • Le sens des responsabilités, la capacité dadaptation et le désir dapprendre continuellement sont des atouts.
Étant une entreprise en pleine croissance, nous travaillons fort avec beaucoup de plaisir. Petite équipe dynamique ayant une grande expérience dans le secteur de fabrication d’équipement médicaux.De nombreuses possibilités d’apprentissage.Travail sur place situé à Vaudreuil, QuébecType demploi : Temps pleinHoraires de travail :
  • 8 Heures
  • Quart de jour
Expérience:
  • Systèmes de gestion de documents: 2 ans (Souhaité)
  • Assurance qualité: 2 ans (Souhaité)
Langue:
  • Français (Obligatoire)
  • Anglais (Obligatoire)
Disponibilité:
  • Travail en journée (Obligatoire)
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