Auditeur Corporatif QA (remplacement de cong Maternit) - Jobs in Blainville

Job Description

Job DescriptionJob DescriptionSalary: Lutilisation du genre masculin a t adopte afin de faciliter la lecture et na aucune intention discriminatoire.NOUS SOMMES LA RECHERCHE DUN AUDITEUR (remplacement de cong Maternit)Aspirez-vous apporter des contributions significatives lindustrie des sciences de la vie et la communaut mondiale qui amliore la vie des patients Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez rpondu oui lun ou lautre de ces lments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour un aide au laboratoire .QUI SOMMES-NOUSNeopharm Labssoutient des organisations de premier plan dans lindustrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succs est le rsultat de notre intgrit, de notre qualit, de notre capacit de rsolution de problmes et dune exprience client suprieure. Nous offrons une gamme complte de tests de chimie, de microbiologie et de stabilit dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour rpondre tous les besoins dessais de nos clients. Anims par lexcellence et notre dsir dacqurir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement la recherche de moyens durables damliorer nos services offerts nos clients situs partout dans le monde.Notre culture dentreprise est enracine dans la positivit, linnovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables nos clients de longue date. Nous avons une approche axe sur le client et base sur la transparence, la flexibilit et la fiabilit. Nous sommes fiers de jouer un rle essentiel dans la mission de nos clients qui est damliorer la vie de la communaut mondiale grce de nouvelles dcouvertes mdicales.Description du poste:Sous la supervision du Gestionnaire Qualit, lAuditeur Corporatif doit prendre charge de la gestion complte des inspections rglementaires et diffrents types daudits sur tous les sites de Neopharm offrant des services BPF. Il doit sassurer du maintien continu et de lapplication des principes dfinis par les bonnes pratiques de fabrication travers les activits quotidiennes du personnel de Neopharm. Cest avec rigueur que le titulaire du poste doit sassurer de la qualit totale des services offerts et de la mise en place efficace des diffrentes actions correctives et prventives qui simposent.CE QUE VOUS FEREZ...Prise en charge globale des diffrents types daudits et dinspections pour les sites de Neopharm:

• Gestion complte des inspections effectues par les agences gouvernementales et les clients (i.e communications avec les clients, prparatifs daudits incluant les documents requis, agit titre de ressource principale pour recevoir les auditeurs et mener laudit (tourne, revue documentaire, etc.), coordination des rponses aux observations daudit avec les diffrents responsables de secteur, prparation du rapport de rponse daudit et suivi des diffrentes actions correctives et prventives);
• Gestion du processus daudits internes pour tous les sites de Neopharm et excution des audits selon le calendrier tabli;
• Sassurer que des mesures correctives et/ou prventives globales sont mises en place pour remdier aux situations releves lors dinspections internes/externes, dinvestigations ou de dviations et effectuer le suivi auprs des responsables dsigns ;
• Maintenir jour toute documentation pertinente ;
• Rdiger les procdures oprationnelles normalises relatives aux audits internes et externes ou toute autre activit connexe ;
• Agir en tant quauditeur pour la qualification de fournisseurs externes offrant des services BPF ;
• Maintenir des indicateurs de performance pour son secteur dactivit;

Assumer toutes autres tches connexes qui seront assignes par le superviseur immdiat ou qui sont requis selon le besoin.QUI TES-VOUS UNE PERSONNE .

• Baccalaurat en sciences ou Diplme dtudes collgiales en chimie, biochimie, microbiologie ou lquivalent ;
• Minimum de 5 ans dexprience en laboratoire ;
• Exprience en assurance qualit dans le milieu pharmaceutique (un atout) ;
• Connaissance des diverses techniques danalyses en milieu pharmaceutique ;
• Matrise des logiciels de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point) ;
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication de lindustrie pharmaceutique et de la rglementation concernant les signatures et les donnes lectroniques ;
• Minutie et souci du dtail tout en maintenant une perspective globale des situations et une grande efficacit ;
• Comptences en rdaction technique ;
• Capacit dapprentissage et dadaptation ;
• Bon jugement et sens de lautonomie ;
• Capacit travailler sous pression et respecter les chanciers.
• Bilingue (anglais et franais).

CE QUE NOUS VOUS OFFRONS...

• Une direction qui a ses employs au cur;
• Un horaire de travail flexible;
• vnement dentreprise et activits sociales [parce quon veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs!]
• Un environnement en volution rapide quivoustient au courant des nouveaux dveloppements de lindustrie;
• quilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel sans soucis;
• Un programme complet davantages sociaux qui comprend lassurance groupe, le rgime de retraite avec contribution de lemployeur et dautres avantages intressants;
• Un programme daide aux employs, et de la tlmdecine offerte dans le programme des avantages sociaux;
• Une machine caf dernire gnration avec plusieurs choix offerts gratuitement;
• Intgrer une quipe jeune et dvoue;
• Possibilit de perfectionnement personnel et professionnel.

Vous tes intress par cette opportunit et souhaitez obtenir plus dinformations Envoyez-nous votre CV ! Neopharm Labs a besoin de personnes comme vous pour briller!*Prenez note que votre CV sera partag au gestionnaire d #39;embauche, nous vous remercions pour votre intrt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats slectionns.#P1