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Analyste principal, laboratoire validation contrôle qualité - Jobs in Candiac, QC

Pharmascience Inc.
Job LocationCandiac, QC
EducationNot Mentioned
SalaryNot Disclosed
IndustryNot Mentioned
Functional AreaNot Mentioned
Job TypeFull Time

Job Description

En tant quanalyste principal, vous effectuerez la validation et vérification des méthodes analytiques de matières premières, des produits semi-ouvrés, des produits finis et de vérification de nettoyage (résidus) moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des limites et spécifications préétablies.Responsabilités:

  • Participer à la validation, vérification et le transfert des méthodes analytiques (analyses et documentation)
  • Diriger la validation ou vérification des méthodes simples (e.g., Karl Fisher, Teneur)
  • Effectuer des analyses chimiques qualitatives et quantitatives sur les échantillons des matières premières, des produits semi- ouvrés et des produits finis moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des spécifications préétablies
    • Analyses complexes : solutions instables, détection avec indice de réfraction ou MS, dérivatisation, extractions difficiles (vitamines)
    • Techniques complexes: UHPLC, Détecteur Conductivité (Dionex), ICP
    • Chromatographie gazeuse
  • Effectuer des tests physiques et physico-chimiques
  • Rédiger ou réviser des documents analytiques et scientifiques (ex. : méthodes analytiques, rapports, etc.)
  • Rédiger les procédures opérationnelles normalisées (PON)
  • Participer à la rédaction, a lexpertise et au suivi des actions des changements contrôles, déviations et actions correctives et préventives
  • Collaborer à la mise en place des plans daction afin dinvestiguer tout écart entre le résultat visé et celui obtenu
  • Réviser les données brutes et les cahiers de laboratoire ou équivalent
  • Être responsable de la résolution des problèmes pendant lexécution des tâches analytiques relies à sa responsabilité
  • Sassurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire et de rencontrer les normes SSE
Habiletés, connaissances et aptitudes:
  • Bilinguisme, français et anglais (à loral et à lécrit)
  • Agilité
  • Forte orientation sur les résultats et clients
  • Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence a tous les niveaux et ce, à lécrit ainsi quà loral
  • Collaboration et ouverture desprit face aux décisions
  • Attitude positive et engagée
  • Imputabilité envers les faits et actes
  • Connaissances des technologies courantes de laboratoire
  • Connaissance des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
  • Aisance dans lutilisation des logiciels Empower (Waters), Microsoft World et Excel
  • Capacité à analyser les problèmes
  • Planification et organisation efficace et efficiente
ExperienceRequired
  • 4 year(s): Minimum 4 à 6 ans dexpérience pertinente en laboratoire, préférablement dans un milieu pharmaceutique
EducationRequired
  • Diplôme détudes collégiales - Technique or better in Chimie - Chemistry or related field
Preferred
  • Baccalauréat or better in Chimie - Chemistry or related field
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