Spécialiste en sciences biologiques (Spécialiste en production radiopharmaceutique - CYCLOTRON) - Jobs in L'Enfant-Jésus, QC

Job Description

Poste temps complet temporaire avec possibilité de permanence très rapidement.Sous l’autorité immédiate du chef de service, le Spécialiste en production radiopharmaceutique contribue à la planification et à la réalisation des productions des laboratoires de sciences radiopharmaceutiques. Il participe à l’élaboration des documents nécessaires à la validation des productions et contribue à la transition vers une production commerciale du FDG et ainsi qu’à son maintien subséquent. Le spécialiste en production radiopharmaceutique participe aux activités de production clinique associées au développement du programme théranostique, autant au niveau des essais cliniques, que de la recherche préclinique et offre également un support pour les activités de recherche fondamentale.Le Spécialiste en production radiopharmaceutique participe à la bonne exécution des activités de mise en service des laboratoires de sciences radiopharmaceutiques.Responsabilités spécifiques:

• Participer aux activités subséquentes à la validation des équipements par une utilisation et une maintenance quotidienne de ces derniers;
• Contribuer à l’implémentation des activités de production clinique et préclinique dans le secteur dédié tout en supportant les activités de mise en service du secteur de production commercial;
• Participer aux activités de formation des fournisseurs sur les équipements spécialisés conjointement avec les membres du Service du génie biomédical (GBM) et celui des ressources informationnelles (RI) du CHU de Québec – Université Laval;
• Participer à l’élaboration des canaux de communication pour transmettre les informations relatives aux requis de production permettant de maintenir un inventaire optimal pour toutes les activités de production;

Il sassure que les productions planifiées sont réalisées selon les plus hauts standards des bonnes pratiques de fabrication et à leur maintien selon les exigences réglementaires de la CCSN et de Santé Canada.

• Participer aux activités de production commercial et clinique dans le processus d’application pour un essai clinique et/ou l’obtention de NOC et DEL;
• Assurer un suivi du bon fonctionnement des équipements;
• Assurer l’enregistrement des données environnementales du laboratoire;
• Participer à la mise en œuvre des procédures standards d’opération;
• Participer au processus de formation, standardisation, d’optimisation et d’amélioration continue de la production commerciale, clinique et préclinique;
• Participer aux formations réalisées dans le cadre du transfert des connaissances et de technologie des radiochimistes de l’équipe;
• Fournir un support opérationnel sur les procédés de production et sur les équipements analytiques de tous les radiopharmaceutiques produits ou reformulés;
• Participer à toutes les activités de soutien à la radioprotection, à la production, au contrôle qualité, aux expéditions et à la gestion des déchets;
• Assurer une présence avec le fournisseur dans la cadre de l’exécution d’une maintenance préventive et/ou d’une maintenance d’urgence sur tous les équipements des laboratoires;
• Opérer les équipements de contrôle qualité, les unités de synthèse et les unités de distribution;
• Effectuer les contrôles de qualité pour tous les activités de production commerciale, clinique, préclinique et pour la recherche fondamentale lorsque requis;
• Enregistrer et effectuer les différents types de nettoyage des équipements et des laboratoires selon les procédures établies;
• Participer aux activités d’amélioration continue des procédures normalisées standard (SOP);
• Participer aux investigations et à la résolution des problèmes de production, de contrôle qualité et tout autre activité reliée directement ou indirectement dans les processus du secteur cyclotron.

Exigences :

• Doit détenir un baccalauréat dans une discipline universitaire appropriée.
• Détenir de lexpérience dans un domaine pertinent tels que la production de radiopharmaceutiques, la radiochimie, la chimie ou la biochimie;
• Avoir une expérience pertinente dans la production selon les bonnes pratiques de fabrication dans un environnement contrôlé;
• Avoir une expérience dans l’utilisation d’un accélérateur de particules ou des équipements soumis aux exigences des BFP et de la CCSN sont des atouts;
• Connaissance des logiciels et outils suivants: MS Project, MS Word, MS Excel, MS Outlook, MS SharePoint;

Les diplômes exigés pour lemploi, qui auraient été obtenus hors Québec, doivent être obligatoirement accompagnés dune évaluation comparative des études effectuées hors Québec (ÉCEEHQ) émise par le Ministère de lImmigration, de la Francisation et de lIntégration (MIFI).Remarques :Si vous postulez à partir dun appareil mobile (téléphone intelligent, tablette) vous recevrez un courriel daccusé réception, par contre, il ne vous sera pas possible dy joindre votre CV. Afin que votre candidature soit prise en considération, il sera nécessaire dinclure votre CV à jour; pour ce faire, vous devez utiliser un ordinateur fixe ou un portable.Nous remercions toutes les personnes qui poseront leur candidature, mais nous communiquerons uniquement avec celles retenues pour une entrevue.Le CHU de Québec-Université Laval applique un programme daccès à légalité et invite les femmes, les membres des minorités visibles et ethniques, les autochtones et les personnes handicapées à présenter leur candidature. Des mesures dadaptation pourront être offertes, sur demande, selon la situationQuick Apply

• Terms & Conditions
• New Privacy
• Privacy Center
• Accessibility

For Job Seekers

• Browse Jobs
• Advanced Job Search
• Emplois Quebec

For Employers

• Post a Job
• SimplyHired OnDemand

Stay Connected