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| Job Location | Senneville, QC |
| Education | Not Mentioned |
| Salary | Not Disclosed |
| Industry | Not Mentioned |
| Functional Area | Not Mentioned |
| Job Type | Full Time |
Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.IMPORTANT: Afin dêtre considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.Description de posteNous sommes à la recherche d’un(e) associé(e) de recherche pour le groupe de toxicologie situé à Senneville, Montréal.Les associes de recherche sont responsables de coordonner et planifier les activités des études selon les exigences des protocoles expérimentaux. Ils sont des ressources pour le directeur détude et le chef déquipe. En équipe, ils sont appelés à coordonner avec plusieurs différents groupes pour mener à bien les études. Ils doivent faire preuve de flexibilité face à la nature du travail. Les associes de recherche sont le point central de communication du début à la fin de létude.Planification à long termePrévoir la charge de travail à laide des outils à leur disposition.Planification préalable à létudeExaminer les plans détude et discuter des besoins spécifiques de létude avec le personnel scientifique.Préparer le calendrier de létude et s’assurer que le matériel est disponible et / ou commandé.Préparer les besoins pour couvrir les activités et les transmettre au planificateur.Coordonner les activités détude avec les autres départementsSurveillance pendant l’étudeCoordonner les activités / changements de dernière minute avec le chef déquipe, le directeur détude et les autres départements.Suivre létat de santé des animaux et informer le directeur de létude et le chef déquipe de tout changement ou problème de santéRévisionRéviser les données collectées et documenter les déviations liées aux données examinées.QualificationsÉducation: DEC préféré (DEC en santé animale un atout) combiné à 5 à 6 ans d’expérienceExcellente communicationUne combinaison équivalente détudes et dexpérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant aux études et à lexpérience spécifiques énumérées ci-dessus.AvantagesFormation en entreprise;Possibilité d’avancement à l’interne selon ses forces et ses intérêts;Avantages sociaux compétitifs – Dentaire, Médicament, Physiothérapie, Psychothérapie, Optométriste, Assurance vie, Participation aux REER/CELI;Uniforme fournis;Stationnement gratuitNavette offerte de la station de train st-Anne-de-Bellevue ou de l’arrêt d’autobus John-Abbott au site de Charles RiverIMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous navez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.À propos de lévaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services dévaluation de linnocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils dexperts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt dune demande dautorisation de nouveau médicament expérimental jusquaux formules sur mesure et à lassistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusquà la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études dautorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de langlais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres dévaluation de linnocuité.Quick Apply