Coordonnateur expédition et réception - Jobs in Senneville, QC

Job Description

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.IMPORTANT: Afin dêtre considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.Sommaire du posteAider à coordonner lexpédition darticles au niveau international. Vérifier que tous les articles ont les documents appropriés pour être expédiés à létranger. Aider à lacquisition et à la mise à jour des permis et des documents, le cas échéant.Nous recherchons un coordinateur pour notre service dexpédition et de réception situé à Senneville, Qc.Les responsabilités suivantes sont liées à ce poste:

• Coordonner le calendrier dexpédition et la charge de travail
• Traiter avec les directeurs détudes pour résoudre les problèmes dexpédition plus complexes
• Planifier toutes les activités conformément aux exigences des procédures opérationnelles standard (POS)
• Vérifier et organiser les éléments de test et de contrôle, les échantillons biologiques et léquipement pour lexpédition
• Organiser lexpédition à travers la frontière de Champlain par le biais du courrier de la compagnie
• Remplir les documents appropriés pour le commanditaire ou le sous-traitant
• Remplir les documents appropriés pour le courrier
• Suivre les envois jusquà leur livraison et en informer les personnes concernées
• Tenir à jour et en bon ordre les inventaires déchantillons
• Maintenir les inventaires CITES à jour et demander la CITES si nécessaire
• Travailler avec les chefs déquipe, les superviseurs, le personnel de la toxicologie et des autres départements, les directeurs détudes pour travailler efficacement
• Commander le matériel nécessaire
• Maximiser lutilisation de toutes les ressources
• Gérer efficacement le temps
• Minimiser les coûts chaque fois que possible
• Peut être amené à conduire un véhicule
• Se tenir informé de toute la législation et des développements liés à lemploi par lauto-éducation et la formation externe
• Remplacer et/ou aider les collègues du service
• Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.

QualificationsLes qualifications minimales suivantes sont liées au poste:

• Diplôme détudes secondaires
• 3 à 5 ans dexpérience dans un environnement de laboratoire BPL
• Langlais (oral et écrit) est requis. Le bilinguisme est préférable
• Excellentes capacités dorganisation
• Bonnes compétences interpersonnelles et de communication
• Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes et danalyse
• Sens du détail et méticulosité
• Capacité à travailler dans des délais courts et à sadapter aux changements
• Flexibilité pour travailler sur des horaires de travail changeants
• Capacité à travailler dans un environnement déquipe
• Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

Environnement de travail:

• Travail dans un environnement de laboratoire
• Une attention sensorielle considérable est requise sur une base régulière
• Lhoraire de travail exige de la flexibilité, principalement en fin de journée
• Peut avoir à soulever des boîtes jusquà 25 kg.

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous navez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.À propos de lévaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services dévaluation de linnocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils dexperts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt dune demande dautorisation de nouveau médicament expérimental jusquaux formules sur mesure et à lassistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusquà la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études dautorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de langlais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres dévaluation de linnocuité.Quick Apply

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