Spécialiste technique - Bioanalyse - Jobs in Senneville, QC

Job Description

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.IMPORTANT: Afin dêtre considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.Sommaire du posteNous recherchons un opérateur (spécialiste technique) pour notre groupe de bioanalyse situé à Senneville, QC.Responsabilités:

• Planifier, préparer et optimiser les systèmes LC-MS/MS et HPLC pour injecter les échantillons.
• Vérifier les paramètres des systèmes ainsi que les méthodes dinjections afin dassurer quelles soient conforment aux procédures analytiques.
• Maintenir à jour linventaire des fournitures pour la salle dinstrumentation et des colonnes.
• Fournir lassistance technique aux scientifiques lors de la résolution de problèmes relatifs aux instruments et/ou méthode analytique.
• Préparer les solutions pour les systèmes au besoin selon les procédures analytiques.
• Travailler en collaboration avec ses co-équipiers sur différents quarts de travail.
• Cueillette et traitement des données danalyse selon les BPL.

Le candidat ou la candidate doit:

• Posséder un DEC ou BAC en Sciences (Chimie, Biochimie, Biotechnologie ou autre domaine connexe).
• Avoir au minimum 3 ans dexpérience avec les LC-MS/MS et les HPLC-UV.
• Avoir un excellent esprit analytique et une bonne compétence en résolution de problèmes.
• Être autonome, fiable et posséder un bon sens de lorganisation.
• Être flexible et capable de sadapter rapidement aux changements.
• Être capable de travailler en équipe et avoir une attitude positive.
• Bilinguisme français/anglais.

Travailler chez Charles River c’est profiter de :

• Au moins trois semaines de vacances ;
• Jours de congé de maladie/personnel payés ;
• Heures supplémentaires payées ;
• Uniforme payé ;
• Avantages sociaux concurrentiels dès le premier jour (assurance pour soins médicaux et dentaires) ;
• Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur ;
• Accès gratuit, illimité et confidentiel à des professionnels de la santé pour vous et votre famille, grâce à une application de télémédecine ;
• Programmes d’aide aux employés ;
• Programme de remboursement des frais de scolarité ;
• Activités à l’intention des employés ;
• Programme de bénévolat (journée rémunérée) ;
• Primes de référence pour les employés ;
• Aide à la relocalisation ;
• Possibilités d’avancement professionnel et formation ;
• Programme de reconnaissance ;
• Valeurs et culture d’entreprise positives ;
• Navette offerte de la station de train de Sainte-Anne-de-Bellevue ainsi que du Cegep John Abbott jusqu’au site de Senneville ;
• Stationnement gratuit.

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous navez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.À propos de lévaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services dévaluation de linnocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils dexperts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt dune demande dautorisation de nouveau médicament expérimental jusquaux formules sur mesure et à lassistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusquà la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études dautorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de langlais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres dévaluation de linnocuité.Quick Apply

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