Scientifique en développement - Jobs in Montreal, Quebec, H2X 3Y7

Job Description

Scientifique en développementVous souhaitez faire évoluer votre carrièreCellCarta, une organisation de recherche sous contrat, recrute un(e) Scientifique en développement pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant que Scientifique en développement, vous aurez l #39;opportunité d #39;utiliser votre expertise et vos compétences pour assurer que nos services répondent aux normes les plus élevées de l #39;industrie. Venez travailler avec une équipe de personnes motivées qui s #39;engagent à avoir un impact positif sur la santé et le bien-être des personnes. Postulez dès aujourd #39;hui et faites le premier pas vers une nouvelle carrière avec CellCarta !Résumé du posteLe/la Scientifique en développement est responsable du développement et de la mise en œuvre de nouvelles approches pour les tests cellulaires, les tests immunologiques et les tests biochimiques, y compris mais sans s #39;y limiter à la cytométrie en flux (conventionnelle et spectrale), le tri cellulaire, le CyTOF, l #39;ELISpot, l #39;ELISA, le MSD, ou la génomique unicellulaire. Le/la titulaire est également responsable de la direction et de la réalisation des études de développement et sert de ressource technique et scientifique pour les équipes de développement des tests et d’opérations. De plus, le développement des méthodes, l’interprétation et la présentation des résultats scientifiques, ainsi que le travail en étroite collaboration avec les équipes interfonctionnelles, sont des aspects importants du poste. Le/la Scientifique en Développement est censé(e) se tenir informé(e) des progrès dans le domaine, y compris la normalisation, la validation, les réactifs et l’immunologie, tout en supervisant la conception des tests expérimentaux.Responsabilités principalesPlus précisément, vous participerez aux tâches suivantes :

• Diriger les études de R amp;D et de développement ;
• Évaluer, concevoir, tester et mettre en œuvre de nouvelles méthodes et technologies ;
• Concevoir, exécuter et documenter les activités de dépannage ;
• Effectuer des analyses de données approfondies, interpréter et rédiger les rapports des résultats scientifiques ;
• Présenter les résumés des résultats d #39;analyse et des interprétations de manière professionnelle, claire et concise aux clients et aux autres parties prenantes pertinentes ;
• Réaliser le travail dans les délais spécifiés et communiquer de manière proactive tout retard dans le respect de ces délais ;
• Travailler en étroite collaboration avec des équipes interfonctionnelles ;
• Travailler en tant que membre d #39;une équipe, en dirigeant ses propres projets et en soutenant d #39;autres projets et membres de l #39;équipe lorsque cela est nécessaire ;
• Former d #39;autres membres du laboratoire aux méthodes complexes ;
• Rédiger et examiner les méthodes ;
• Enregistrer la documentation associée aux tâches en cours, conformément aux SOP appropriées, aux réglementations GLP et aux directives GCLP.

Éducation

• M.Sc. avec une expérience en développement de tests dans les secteurs pharmaceutique/biotechnologique/CRO, ou un doctorat en sciences de la vie, de préférence en immunologie, virologie ou biologie moléculaire, avec des compétences de développement démontrées.

Compétences et expérience requises

• Connaissance de l’immunologie moderne et veille régulière sur la littérature scientifique et les méthodologies en immunologie (IM) ;
• Expérience des techniques, instruments et applications de cytométrie en flux, y compris la conception d’essais, ainsi que la gestion données complexes avec des panels multi-couleurs ;
• Expérience avec des logiciels d’analyse de données de cytométrie en flux de fournisseurs tiers, ainsi qu’avec les produits Microsoft Office ;
• Une expérience en cytométrie en flux spectrale, tri cellulaire et cytométrie de masse (CyTOF) est préférée, mais non essentielle ;
• La connaissance d’essais biochimiques et d’autres techniques que la cytométrie en flux pour surveiller les réponses immunitaires adaptatives et innées est un atout ;
• Expérience dans le domaine du suivi immunitaire et de la conception et réglementation des essais cliniques est un avantage ;
• Connaissance et compréhension des réglementations BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et d’autres lignes directrices réglementaires suffisantes pour mener des études conformes aux BPL sont considérées comme un avantage ;
• Travaille de manière méthodique et systématique ;
• Fait preuve d’un niveau avancé de compréhension et de compétences analytiques pour interpréter les données et tirer des conclusions dans le cadre des objectifs du projet ;
• Esprit critique et créatif ;
• Communique de manière claire et assurée, avec d’excellentes compétences interpersonnelles ;
• Fort esprit d’équipe ;
• Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation pour respecter les délais dans un environnement dynamique et en évolution rapide ;
• Excellente tenue de dossiers, souci du détail et engagement à fournir un travail de haute qualité.

Conditions de travail

• 100 % sur site ;
• Le poste est principalement exercé dans un environnement de laboratoire ;
• Doit être disposé(e) à effectuer des tâches ou superviser des activités dans des installations de niveau de sécurité biologique (BSL) 1 ou 2, où des échantillons biologiques peuvent être naturellement ou expérimentalement infectés par des virus potentiellement dangereux tels que le VIH, le VHC ou le CMV ;
• L #39;employé(e) est personnellement responsable du respect des consignes et instructions en matière de santé et de sécurité.

AvantagesNous offrons un ensemble complet d #39;avantages sociaux, notamment :

• Salaires compétitifs ;
• Vacances et congés personnels ;
• Régimes d #39;assurance collective complets ;
• Contribution au REER avec contribution équivalente de l #39;employeur ;
• Régime d #39;intéressement annuel des employés (RIAE) ;
• Service de télémédecine Dialogue et programme d #39;aide aux employés (PAE) ;
• Contribution d #39;OPUSamp; Cie ;
• Remboursement des frais de stationnement ;
• Programme de recommandation ;
• Opportunités de développement de carrière.

À propos de CellCartaCellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l #39;industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu #39;à ses services connexes de collecte d #39;échantillons et de logistique, CellCarta soutient l #39;ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu #39;aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l #39;échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.Faire partie de CellCarta, c #39;est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l #39;avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !Rejoignez-nous pour que nous ayons un impact sur la thérapie des patients !Les informations recueillies pour examiner votre candidature seront traitées par les services des ressources humaines de CellCarta Biosciences Inc. et de ses sociétés affiliées (collectivement,quot;CellCarta quot;). La base juridique de ce traitement est l #39;intérêt légitime de CellCarta à évaluer l #39;adéquation des candidats aux postes disponibles chez CellCarta.CellCarta ne traitera que les informations nécessaires à l #39;évaluation de votre candidature. Ces informations comprennent des informations d #39;identification telles que votre nom, votre adresse, votre adresse électronique et votre numéro de téléphone, ainsi que des informations sur votre formation et votre expérience professionnelle, y compris les postes précédents et votre CV. Ces informations sont nécessaires pour compléter votre dossier de candidature, évaluer votre aptitude au poste et respecter les lois applicables. CellCarta peut obtenir des informations personnelles d #39;autres sources, par exemple lors de vérifications de références, d #39;antécédents ou d #39;emploi, avec votre permission, et de sources tierces telles que des sites de recrutement et d #39;évaluation ou des sites de médias sociaux professionnels, dans chaque cas uniquement si ces informations sont pertinentes pour l #39;examen de votre candidature. Vos informations personnelles ne seront conservées que pendant la durée raisonnablement nécessaire et conformément aux lois applicables. Ces informations seront traitées de manière confidentielle et ne seront accessibles qu’aux personnes qui ont besoin du processus de recrutement. Veuillez noter que les informations contenues dans votre dossier de candidature peuvent être traitées dans un pays autre que celui où vous vous trouvez (par exemple, vous pouvez vous trouver dans l #39;Espace économique européen ou au Québec, Canada, alors que votre dossier de candidature peut être examiné par CellCarta aux États-Unis). Si CellCarta Biosciences Inc. ou l #39;une de ses filiales vous offre un emploi et que vous l #39;acceptez, les informations recueillies feront partie de votre dossier d #39;emploi. Si vous ne souhaitez pas que nous conservions vos informations ou que nous les mettions à jour, veuillez contacter privacy@cellcarta.com.Powered by JazzHR